La ANMAT resolvió retirar del mercado un lote de Ranitidina
Por efectos secundarios
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), informó que la firma Surar Pharma S.A inició el retiro preventivo del mercado del lote N 130-173 -vencimiento 01-2014- del producto Ranitidina Surar Pharma/ Ranitidina 50 mg/5 ml inyectable.
El producto es un inhibidor de la secreción ácida gástrica, indicado para el tratamiento de las gastritis, esofagitis por reflujo y úlceras pépticas gastroduodenales.
La medida obedece a que la firma ha recibido reportes que refieren cuadros de fiebre y escalofríos en pacientes tratados con unidades correspondientes a este lote. Un informe similar fue reportado por un hospital de la provincia de Corrientes.
Por lo expuesto, la Anmat se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado de la partida mencionada y sugiere a los centros de salud que se abstengan de utilizar el lote en cuestión.
