Camara de Senadores.
Tratamiento para la regulación y fabricación de medicamento.
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Senadores que integran la Comisión de Salud, Medio Ambiente Humano y Drogadicción de la Cámara Alta Provincial se reunieron ayer en la Cámara Alta, junto a representantes de diferentes organismos para debatir los alcances del Expte. Nº 8779, conteniendo el Proyecto de Ley de regulación para la fabricación, elaboración y comercialización de productos médicos en todo el territorio de la Provincia.
A lo largo de las diferentes expresiones quedó de manifiesto el amplio consenso que existe en relación a la importancia de sancionar una legislación de estas características, lo cual permitiría dejar de lado las ‘zonas grises’ que actualmente existen en materia de productos médicos y que sin ninguna duda atentan contra la salud de la población.
El Proyecto en cuestión fue enviado en un primer momento a la ANMAT, que es el organismo encargado de la administración nacional de medicamentos, alimentos y tecnología médica, y luego se comenzó a realizar consultas con diferentes sectores vinculados a la temática, como las Universidades Tecnológica Nacional (UTN, Regional Paraná) y la UADER a través de las Facultades de Ingeniería y Bioingeniería, el Colegio de Profesionales de Ingenieros Especialistas, la Dirección de Bioingeniería del Ministerio de Salud de la Provincia, el grupo de empresas Bioingeniería Entre Ríos (G.E.B.E.R.), entre otros.
