6 de noviembre de 2012 |
La ANMAT resolvió retirar del mercado un lote de Ranitidina |
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Por efectos secundarios
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), informó que la firma Surar Pharma S.A inició el retiro preventivo del mercado del lote N 130-173 -vencimiento 01-2014- del producto Ranitidina Surar Pharma/ Ranitidina 50 mg/5 ml inyectable.
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